这一药品的基本原理非常复杂，总体来说就是就是在身体需要历经逐层反映，随后推动尿里的清除。产生新的体细胞生成，这样子才可以做到抗瘤的功效。肿瘤有所不同，一般良好的占多数，可是如果是恶变肿瘤得话，就需要尽早刚开始医治了。那样才可以营销概念，先一步控制病况，那样才可以多活几日。

本产品为最常见的尿嘧啶抗新陈代谢药，在身体先历经一系列反映变为氟脲嘧啶脱氧核苷酸，随后充分发挥效用（影响DNA生成）；行远必自在身体转换为氟脲嘧啶核苷掺加RNA，进而影响蛋白质合成。关键功效在S期，但对别的各期体细胞也是有一定功效。易通过血脑屏障，易进到脑组织及肿瘤迁移灶。约10%～30%原形由尿中排出来，约60%～80%在肝内消灭变成CO2和尿素溶液，各自由呼吸系统和尿排出来。本产品抗瘤谱广。

取本产品适当，加0.1mol/L盐酸水溶液做成每1mL大约含10μg的水溶液，照紫外线-由此可见光度法，在265nm光波长处，测量OD值，按C4H3FN2O2的吸收率（E1m）为552测算，即得。

因为5-FU是第一个依据一定构想而生成的抗新陈代谢药并在临床医学上是现阶段运用较广的抗嘧啶类药，对消化系统癌以及他实体瘤有优良功效，在肿瘤内科医治中占据关键影响力。本产品需历经酶转换为5-氟脱氨尿嘧啶多肽链而具备抗肿瘤特异性。5-FU根据抑止胸腺嘧啶多肽链合酶而抑止DNA的生成。此水解作用可能把甲酰四氢叶酸的一碳单位迁移给脱氨尿嘧啶核苷-硫酸铵生成胸腺嘧啶核苷一酸。5-FU对RNA的生成也是有一定抑制效果。5-FU能够静脉及腔内注射。5一氟脲嘧啶对膀胱癌患者以稳定速度持续滴的本剂后发觉，服药浓度值最少在10时，而在22时～3时中间服药浓度值最大。

在无需恒频滴的时，将水流量最高值定在零晨4时，则容许极大地提高使用量而毒副作用极低，功效因之提高。本产品务必在身体经核糖基化和磷酰化等生物转化功效后，才具备细胞毒性。5-FU可经不一样方式转化成F-dUMP和FUMP。前面一种可与胸苷酸生成酶的活性管理中心共价键融合，抑止此酶的活性，使脱氧核苷酸欠缺，DNA生成阻碍。

除此之外，5-FU的类化合物还可以伪类化合物方式惨入到RNA和DNA中，影响体细胞作用，造成细胞毒性。5-FU是一种不典型性的细胞周期特异性药，它除开关键功效于S期外，对别的期的体细胞亦有功效。